La decisión del Gobierno de incluir tres nuevas patologías en el Plan GES, durante una ceremonia liderada por el Presidente Boric y la ministra de Salud, Ximena Aguilera, el 1 de diciembre, tuvo como resultado inmediato la publicación de un decreto ministerial. No obstante, la manera en que se dio a conocer el documento provocó críticas.

El Minsal optó por publicar solo un resumen en el Diario Oficial. Esta acción llevó a la intervención de la Contraloría General de la República, que indicó: “No se observa que exista una disposición que autorice la publicación en extracto del decreto N° 29 de 2025 del Ministerio de Salud (…) dado que contiene regulaciones que impactan a un número indeterminado de personas, por lo que su publicación completa es obligatoria”.

La observación del ente fiscalizador obligó al Ministerio a ajustar el procedimiento, provocando un retraso en la validación del decreto, que finalmente se concretó días antes de la fecha establecida por el Mandatario para que las nuevas garantías entraran en vigencia. Este proceso fue considerado por algunos actores del ámbito sanitario como “problemático”.

A pesar de estos contratiempos, la medida continúa en vigor y beneficiará a los afiliados de Fonasa y de isapres. La ministra Aguilera expuso las razones detrás de cada nueva incorporación:

En relación a la cirrosis hepática, mencionó: “La cirrosis está entre las diez principales causas de muerte en Chile, provocando más de 3.200 fallecimientos al año”.

En lo que respecta a la depresión grave en menores de 15 años, afirmó: “Se trata de una respuesta al aumento de la carga de enfermedad en salud mental infantil y adolescente, frecuentemente con riesgo suicida. El Estado envía un mensaje claro: la salud mental de niños, niñas y adolescentes es una prioridad”.

Referente a la cesación tabáquica, indicó: “El tabaco es el principal factor de riesgo evitable para cáncer y enfermedades crónicas, y afecta de manera desproporcionada a los sectores más vulnerables. Incluir la cesación tabáquica en el GES significa abordar la causa y no solo sus consecuencias”.

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Gracias al Programa de Recuperación de la Salud de la Población en Lista de Espera No GES, implementado por el Servicio de Salud Viña del Mar-Quillota-Petorca (SSVQ) y respaldado por el Gobierno Regional (Gore) de Valparaíso, se ha logrado un significativo avance en la resolución de cirugías de alta complejidad, lo que contribuye directamente a la disminución de listas de espera en la Quinta Región.

Las autoridades realizaron una visita a la Clínica Red Salud Valparaíso para presentar los avances de este convenio de colaboración público-privada que contempla una inversión regional de $3.000 millones y beneficiará a 498 pacientes de diversas áreas del territorio.

De este modo, la iniciativa permitirá intervenir a personas que han esperado durante años por procedimientos quirúrgicos en áreas de alta demanda, reduciendo listas de espera históricas a través de una inversión directa y colaboración con prestadores de salud del sector privado, ayudando a restaurar la dignidad, funcionalidad y calidad de vida de quienes han estado a la espera de una solución quirúrgica.

El gobernador regional de Valparaíso, Rodrigo Mundaca, subrayó que «esto refleja la colaboración público-privada, y cómo el Gore está centrando su atención en la salud de los habitantes de la región de Valparaíso. Más del 20% de nuestro presupuesto se destina a diversas iniciativas como equipamiento e infraestructura. Este proyecto, en particular, impacta a 498 personas y se enfoca en reducir las listas de espera de pacientes No GES y, específicamente, de intervenciones quirúrgicas de alta complejidad».

Así, el programa beneficia a pacientes de toda la red de salud regional, incluyendo a la Isla de Pascua. Entre las principales intervenciones se encuentran procedimientos en traumatología, como endoprótesis de rodilla y cadera; cirugía digestiva para la reconstitución del tránsito intestinal y cierre de colostomías; así como cirugía plástica reparadora, abdominoplastías y reconstrucciones mamarias.

La directora del Servicio de Salud Viña del Mar – Quillota – Petorca (SSVQP), Andrea Quiero, destacó que “este proyecto nace de la confianza que han depositado las autoridades de la región, lideradas por el Gobernador, quienes han fijado como objetivo que nuestro servicio encuentre una solución integral para quienes enfrentan problemas de salud, sobre todo mujeres, donde el desafío siempre ha sido avanzar y mejorar la salud de la población».

Las cirugías del programa iniciaron el 29 de noviembre de 2025, comenzando con procedimientos de reconstrucción mamaria. Hasta ahora, se han llevado a cabo dos reconstrucciones mamarias y tres abdominoplastías, con planes para realizar cierres de colostomía y nuevas reconstrucciones mamarias en los próximos días, siguiendo el cronograma establecido. El programa continuará desarrollándose de manera sostenida, con seguimiento periódico, coordinación constante con los servicios de salud y futuras visitas de monitoreo a los prestadores, con el fin de cumplir con el convenio regional.

El director de la Clínica Red Salud Valparaíso, Julio Valdés, expresó que “es sumamente satisfactorio poder ofrecer a los pacientes toda nuestra infraestructura, equipos clínicos y administrativos, que también se esfuerzan por alcanzar estos objetivos para quienes han estado esperando soluciones durante tanto tiempo”.

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El tratamiento de la epilepsia refractaria, también conocida como fármaco resistente, puede costar alrededor de 3 millones de pesos mensuales. Este tipo de epilepsia no está actualmente incorporada al sistema de Garantías Explícitas en Salud (GES), lo que plantea serios desafíos económicos y sociales para muchas familias.

En Chile, se estima que un tercio de los casos de epilepsia son refractarios, lo que genera una considerable carga para miles de hogares.

La diputada Carolina Marzán, quien comenzó esta campaña en la Cámara tras la aprobación de una resolución en 2022 solicitando al Ejecutivo que incluya esta enfermedad en el GES, destacó que junto a la Red de Epilepsia Refractaria Chile, siguen trabajando para visibilizar esta importante necesidad de salud pública.

“Con un tratamiento adecuado, dos tercios de las personas con epilepsia responden positivamente, pero el resto, quienes padecen epilepsia refractaria, se enfrentan a una realidad compleja. Los altos costos de fármacos y terapias son desproporcionados, ya que su condición es difícil de manejar y presenta escasa o nula respuesta a los tratamientos disponibles en Chile. Esta situación afecta especialmente a los pacientes más graves, muchos de ellos niños que enfrentan retrasos en el diagnóstico y acceso limitado a terapias actualizadas, además de una significativa disminución en su calidad de vida y la de sus familias”, expresó la parlamentaria del Distrito 6 en Valparaíso.

Además, la militante del PPD aseguró que «tenemos la esperanza de que el Presidente de la República incluya la epilepsia refractaria en las Garantías Explícitas de Salud, tal como mencionó en su última Cuenta Pública, ya que los costos mensuales superan los 3.000.000 de pesos, una carga insostenible para las familias. Esto podría transformar la vida no solo de los pacientes, sino también de sus seres queridos. Más de 300.000 personas en Chile padecen epilepsia, y un tercio de ellas sufre de la forma refractaria. Seguiremos visibilizando esta demanda junto a la Red de Epilepsia Refractaria de Chile. ¡Únete a nuestra campaña para que la Epilepsia Refractaria sea incluida en el GES!”.

A nivel mundial, se estima que más de 50 millones de personas sufren de algún tipo de epilepsia. Alrededor del 35% de estos pacientes padece epilepsia refractaria, la enfermedad neurológica crónica no transmisible más común en el mundo.

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